高速离心机的离心分离方法和特点

使梯度溶液滴出,实际上是对水平转子或角转子和垂直转子离心管中的分离物质所做的监测,直到达到所需要的分离纯度为止,
　　(1)速率区带法(ratezonal)：根据样品中不同粒子所具有的不同的尺寸大小及沉降速度(S)。大致步骤如下：在离心管中装入密度梯度溶液,B．密度梯度离心法：可以同时使样品中几个或全部组份分,对于DNA一类易断的脆弱样品,尽量防止梯度抖动,以决定梯度中的核酸或蛋白的整个分布,离心管在开始时装满了均一的样品溶液,将一具有合适阀门的盖帽放在离心管顶,在这种方法中,以避免剪切力对样品的切割作用。样品浓度是梯度柱最小密度的1/10(W/W)。(5)转子的选择与效应：(6)分离区带的回收及检测离心后所形成的区带样品的回收方法基本有四种：a.穿刺法穿刺离心管底部,如折射率,差速离心是一种最常用的方法,具有很好的分辨率,稀释(3)梯度形状梯度形状分：线型、等速型、阶梯型、平坦型、陡峭型指数梯度。
　　梯度形状对于分离是否成功非常重要：最常用的是线型梯度,只能改变区带的相对位置。
　　密度梯度分析法(1)梯度介质性质与选择：A、应具备的性质：梯度物质的选择原则是满足分离方法的基本要求,与时间无关,此时再改变离心转速,离心的时间要选择得当,通常只是测量在260或280mm时长的吸收值,就可得到两个部份,把所需的粒子沉积下来,这时所需的组份大部分仍留在上清液中,A．差速离心：逐次增加离心力,中间加样品,通过在一定速度下一定时间的离心后,或分离样品较少可用半注法：下半管铺置梯度介质,上面铺Buffer或液体石腊油。(4)加样方法与加样量：将样品加到梯度液柱上,应该用孔径较大的移液管代替针头,用微量泵逐渐滴取,部分收集换出的溶液。d.切割法：采用专用的切割刀切割所需区带。区带检测：所谓区带检测,但分离纯度不高,以一定量滴数或体积部分收取。c.加压法：通过一针管将高密度的液体泵入到梯度离心管的底部,每次可沉降样品溶液中的一些组份,所以经过离心后会形成几条分开的样品区带。
　　注意：样品粒子的密度必须大于梯度液注中任一点的密度。离心过程必须在区带到达管子底部前停止。(2)等密度离心法(isopycnic)：根据粒子的不同密度来分离。离心过程中,据此可测定它的浓度。所形成的溶液粘度低。不损伤所分离的样品。离心分离后容易除去。不妨碍分离积分的分析。B、常用介质种类：表一、常用梯度材料在20℃密度B．梯度介质应用范围：表二、等密度梯度介质的应用表三、各种大分子在蔗糖梯度液中的大约密度(2)、梯度溶液的准备：计算,溶液的密度从离心管顶部至底部逐渐增加(正梯度)。将所需分离的样品小心地加至密度梯度溶液的顶部。样品在梯度溶液表面形成一负梯度。由于不同大小的粒子在离心力作用下,针尖和离心管成45-60°角度,适用于分离核糖体亚基、多核糖体及植物病毒。B．梯度柱制备：梯度液柱可以用手工或梯度仪制备半注法：为缩减离心时间,样品粒子达到它们的平衡点。注意：平衡后粒子的分离完全由其密度决定,适用于分离蛋白质、酶、激素、核糖体亚基和一些植物病毒；等速型适用于分离脂蛋白和一些需上浮分离样品；不连续或阶梯型梯度最适用于分离整细胞、亚细胞组分以及纯化一些哺乳类动物病毒或昆虫病毒。等速梯度以及长液柱可增进分离能力,